Fibrosarcoma de ovario asociado a quiste dermoide en una adolescente de 13 años

Volumen 3, Número 1. Enero-Junio 2019. Páginas 83-86.

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REPORTE DE CASOS

 

Fibrosarcoma de ovario asociado a quiste dermoide en una adolescente de 13 años

[Ovarian fibrosarcoma associated with dermoid cyst in a 13 year-old teenager]

 

Clave del Artículo: ART-RC-31-03.

 

Autores:

1. Floribel Ferman Cano*

Anatomía Patológica, Hospital de Pediatría “Dr. Silvestre Frenk Freund”, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social. Ciudad de México, México.

 

2. Diana Laura Díaz Pérez

Anatomía Patológica, Instituto Nacional de Perinatología “Isidro Espinoza de los Reyes”. Ciudad de México, México.

 

3. Alicia Georgina Siordia-Reyes

Anatomía Patológica, Hospital de Pediatría “Dr. Silvestre Frenk Freund”, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social. Ciudad de México, México.

 

4. Fernando Padilla-Santamaría

Anatomía Patológica, Hospital de Pediatría “Dr. Silvestre Frenk Freund”, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social. Ciudad de México, México.

 

* Autor de Correspondencia: fermancano2804@gmail.com

 

 

© 2019. Revista Cadena de Cerebros. Todos los derechos reservados.

 

 

Sugerencia de cita (estilo Vancouver):

Ferman-Cano F, Díaz DL, Siordia-Reyes AG, Padilla-Santamaría F. Fibrosarcoma de ovario asociado a quiste dermoide en una adolescente de 13 años. Rev Cadena Cereb. 2019; 3(1): 83-6. Disponible en: https://www.cadenadecerebros.com/single-post/ART-RC-31-03

 

 

RESUMEN

Los sarcomas ováricos se presentan más frecuentemente en pacientes de la cuarta década de la vida y constituyen menos del 1% de todos los tumores de ovario, por lo que existen pocos casos reportados en la literatura mundial. Se describe el siguiente caso por ser considerado excepcional debido a la edad de presentación (13 años), con el fin de dar a conocer las características que influyen en el comportamiento clínico y probable pronóstico, ya que los reportes en la literatura mundial donde se detallan los hallazgos clínicos e histopatológicos de casos similares son aislados.

 

De acuerdo a nuestra revisión, la serie más grande reportada colecta 31 casos de fibrosarcoma de ovario en un periodo de 14 años, con una media de edad de 49 años, 76% de todos los casos se manifestaron clínicamente igual que nuestra paciente con crecimiento súbito del tumor, dolor abdominal agudo y sangrado transvaginal.

 

En nuestro caso encontramos la asociación  de fibrosarcoma con quiste dermoide, la cual es una presentación excepcional siendo esto un hallazgo de importancia tanto terapéutica como comportamiento clínico. Mientras el fibrosarcoma es una neoplasia agresiva y de mal pronóstico para la supervivencia, es clasificado dentro del grupo de tumores del estroma- granulosa; en contraste, el quiste dermoide tiene un comportamiento clínico bueno para la vida y deriva de las capas germinales del ovario. Por lo anterior, es posible inferir que otro factor que influye a este reto terapéutico es la poca experiencia en el manejo médico-quirúrgico.

 

Palabras Clave: Fibrosarcoma, Quiste Dermoide, Ovario.

 

 

 

ABSTRACT

Ovarian sarcomas occur more frequently in patients of the fourth decade of life and constitute less than 1% of all ovarian tumors, so there are few cases reported in the world literature. The following case is described as considered exceptional because the age of presentation (13 years old), in order to publicize the characteristics, clinical behavior and prognosis, since de reports in the world literature where the clinical and histopathological findings are detailed in similar cases are isolated.

 

According to our review, the largest series report collected 31 ovarian fibrosarcoma cases in a period of 14 years, with a age median of 49 years old, 76% of cases manifested clinically the same as our patient with sudden tumor growth, acute abdominal pain and transvaginal bleeding. 

 

In our case we found the  association of fibrosarcoma with dermoid cyst, which is an exceptional presentation, being a finding of therapeutic and clinical  importance. While fibrosarcoma is an aggressive and poor prognosis for survival, it is classified within the group of stromalgranulose tumors; in contrast, dermoid cyst has a good clinical behavior for life and derives from the germ layers of the ovary. Therefore, it is possible to infer that another factor that influences in this therapeutic challenge is the little experience in the medical-surgical management.

 

Keywords: Fibrosarcoma, Dermoid Cyst, Ovary.

 

 

 

REFERENCIAS

  1. American Joint Committee on Cancer. AJCC Cancer Staging Manual. 7ª Edición. Chicago: Springer. 2015.

  2. Huang L, Liao LM, Wang HY, Zheng M. Clinicopathologic characteristics and prognostic factors of ovarian fibrosarcoma: the results of a multicenter retrospective study. BMC Cancer. 2010; 10: 585. DOI: 10.1186/1471-2407-10-585

  3. Krüger S, Schmidt H, Küpker W, Rath FW, Feller AC. Fibrosarcoma associated with a benign cystic teratoma of the ovary. Gynecol Oncol. 2002; 84(1): 150-4. DOI: 10.1006/gyno.2001.6408

  4. Prat J, Scully RE. Cellular fibromas and fibrosarcomas of the ovary. A comparative analysis of seventeen cases. Cancer. 1981; 47(11): 2663-70. DOI: 10.1002/1097-0142(19810601)47:11<2663::aid-cncr2820471124>3.0.co;2-v

  5. López-Olmos J,Navarro P. Sarcoma indiferenciado de ovario. Clin Invest  Ginecol Obstet. 2004; 31(8): 297-301. DOI: 10.1016/S0210-573X(04)77352-9

 

 

 

 

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Última actualización: 17 de noviembre de 2019

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